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miR-26a-5p 调控SLC26A4挽救听力减退在耳聋中的作用

丛林海 汤勇 殷家志 邓苙 高慧芳 方红丽 李昕

丛林海, 汤勇, 殷家志, 邓苙, 高慧芳, 方红丽, 李昕. miR-26a-5p 调控SLC26A4挽救听力减退在耳聋中的作用[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(6): 14-18. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230603
引用本文: 丛林海, 汤勇, 殷家志, 邓苙, 高慧芳, 方红丽, 李昕. miR-26a-5p 调控SLC26A4挽救听力减退在耳聋中的作用[J]. 昆明医科大学学报, 2023, 44(6): 14-18. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230603
Linhai CONG, Yong TANG, Jiazhi YIN, Li DENG, Huifang GAO, Hongli FANG, Xin LI. Effect of MiR-26a-5p Regulating SLC26A4 to Ameliorate Hearing Loss in Deafness[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(6): 14-18. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230603
Citation: Linhai CONG, Yong TANG, Jiazhi YIN, Li DENG, Huifang GAO, Hongli FANG, Xin LI. Effect of MiR-26a-5p Regulating SLC26A4 to Ameliorate Hearing Loss in Deafness[J]. Journal of Kunming Medical University, 2023, 44(6): 14-18. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230603

miR-26a-5p 调控SLC26A4挽救听力减退在耳聋中的作用

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230603
基金项目: 云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目(202001AY070001-211)
详细信息
    作者简介:

    丛林海(1972~),男,黑龙江伊春人,医学博士,主任医师,主要从事耳鼻咽喉科临床工作

    通讯作者:

    汤勇, E-mail:yongtang0929@sina.com

  • 中图分类号: R764.431

Effect of MiR-26a-5p Regulating SLC26A4 to Ameliorate Hearing Loss in Deafness

  • 摘要:   目的  检测miR-26a-5p和SLC26A4在耳聋小鼠和听力损失小鼠中的表达变化,以此研究miR-26a-5p 调控SLC26A4挽救听力减退的作用。  方法  通过构建小鼠听力损失模型和小鼠耳聋模型,使用听性脑干反应测试检测小鼠右耳的听力来鉴定模型的构建是否成功。使用qPCR实验检测miR-26a-5p和SLC26A4在小鼠听力损失和耳聋后的相对表达量,通过TargetScan网站预测miR-26a-5p靶向结合SLC26A4的具体位点,对小鼠注射miR-26a-5p和SLC26A4的干扰和过表达载体,继续检测miR-26a-5p和SLC26A4的表达变化。  结果  在小鼠听力损失和耳聋后,miR-26a-5p表达显著降低(P < 0.05),而SLC26A4表达明显升高(P < 0.05),在小鼠注射antagomir后,miR-26a-5p明显下调(P = 0.047),同时SLC26A4显著上调(P = 0.014),同时小鼠听力阈值明显降低(P < 0.05),而在注射miR-26a-5p agomir后结果恰恰相反。  结论  miR-26a-5p可以通过SLC26A4从而降低听力减退以此抑制耳聋的发生。
  • 图  1  听力损伤和耳聋小鼠模型的鉴定

    ABR检测听力损伤和耳聋小鼠的听力阈值(n = 6),*P < 0.05,**P < 0.01,***P < 0.001。

    Figure  1.  Identification of mouse model of hearing loss and deafness

    图  2  miR-26a-5p和SLC26A4在听力损伤和耳聋小鼠耳蜗中的表达

    A:miR-26a-5p在听力损伤和耳聋小鼠耳蜗中的相对表达量(n = 6);B:SLC26A4在听力损伤和耳聋小鼠耳蜗中的相对表达量(n = 6)。*P < 0.05,**P < 0.01。

    Figure  2.  Expression of miR-26a-5p and SLC26A4 in the cochlea of mice with hearing impairment and deafness

    图  3  miR-26a-5p可靶向SLC26A4调控其表达

    A:miR-26a-5p和SLC26A4的结合位点预测;B:荧光素酶报告基因实验;C:miR-26a-5p的antagomir和agomir注射小鼠后miR-26a-5p的相对表达量(n = 6);D:miR-26a-5p的antagomir和agomir注射小鼠后SLC26A4的相对表达量(n = 6)。*P < 0.05,**P < 0.01,***P < 0.001。

    Figure  3.  miR-26a-5p targets SLC26A4 and regulates its expression

    图  4  miR-26a-5p调控SLC26A4达到改善小鼠听力减退

    A: SLC26A4干扰和过表达载体注射听力损失小鼠后的听力阈值(n = 6);B:miR-26a-5p干扰和过表达载体注射听力损失小鼠后的听力阈值(n = 6)。*P < 0.05,**P < 0.01。

    Figure  4.  miR-26a-5p regulates SLC26A4 to improve hearing loss in mice

    表  1  引物序列

    Table  1.   Primer sequence

    基因名称上游引物序列(5′- 3′)下游引物序列(5′- 3′)
    β-actin GTGGGGCGCCCCAGGCACCA CTCCTTAATGTCACGCACGATTT
    SLC26A4 GCATCCTCTCCATTATCTACA TCCTTAACAGCCATACAGAC
    miR-26a-5p 通用引物 AGCCAGCGTTCAAGTAATCCAG
    U6 通用引物 ATGGACTATCATATGCTTACCGTA
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  • [1] 杨慧波,虞闰六,缪勤,等. 新生儿耳聋基因检测结果分析[J]. 昆明医科大学学报,2020,41(7):144-148. doi: 10.3969/j.issn.1003-4706.2020.07.029
    [2] Harris C,Hemer S,Chur-Hansen A. Emotion as motivator: Parents,professionals and diagnosing childhood deafness[J]. Medical Anthropology,2021,40(3):254-266. doi: 10.1080/01459740.2020.1796659
    [3] Aifa-Hmani M,Ayadi H. Deafness genes and the mechanism of hearing[J]. Archives de L'institut Pasteur de Tunis,2000,77(1-4):17-21.
    [4] Knipper M,Van Dijk P,Schulze H,et al. The neural bases of tinnitus:lessons from deafness and cochlear implants[J]. Journal of Neuroscience,2020,40(38):7190-7202. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1314-19.2020
    [5] 涂云贵,杜琼,余映辉,等. 云南省安宁地区184例耳聋基因筛查的结果[J]. 昆明医科大学学报,2019,40(12):44-48. doi: 10.3969/j.issn.1003-4706.2019.12.010
    [6] 郝帅, 于飞, 杨博, 等. D-半乳糖对仔鼠脂质过氧化、听力和耳蜗毛细胞的损伤及其机制. 吉林大学学报(医学版), 2012, 38(3): 419-422.
    [7] Romano D R,Hashino E,Nelson R F. Deafness-in-a-dish: modeling hereditary deafness with inner ear organoids[J]. Human Genetics,2022,141(3-4):347-362. doi: 10.1007/s00439-021-02325-9
    [8] Hardelin J P,Denoyelle F,Levilliers J,et al. Hereditary deafness: Molecular genetics[J]. Medecine Sciences:M/S,2004,20(3):311-316. doi: 10.1051/medsci/2004203311
    [9] Ho P T B,Clark I M,Le L T T. MicroRNA-based diagnosis and therapy[J]. International Journal of Molecular Sciences,2022,23(13):7167. doi: 10.3390/ijms23137167
    [10] Krol J,Loedige I,Filipowicz W. The widespread regulation of microRNA biogenesis,function and decay[J]. Nature reviews genetics,2010,11(9):597-610. doi: 10.1038/nrg2843
    [11] Pritchard C C,Cheng H H,Tewari M. MicroRNA profiling: approaches and considerations[J]. Nature Reviews Genetics,2012,13(5):358-369. doi: 10.1038/nrg3198
    [12] Friedman L M,Avraham K B. MicroRNAs and epigenetic regulation in the mammalian inner ear: implications for deafness[J]. Mammalian Genome,2009,20(9-10):581-603. doi: 10.1007/s00335-009-9230-5
    [13] Mahmoodian-Sani M R,Mehri-Ghahfarrokhi A. The potential of miR-183 family expression in inner ear for regeneration,treatment,diagnosis and prognosis of hearing loss[J]. Journal of Otology,2017,12(2):55-61. doi: 10.1016/j.joto.2017.03.003
    [14] Tawalbeh M,Aburizeg D,Abu Alragheb B O,et al. SLC26A4 phenotypic variability influences intra- and inter-familial diagnosis and management[J]. Genes,2022,13(12):2192. doi: 10.3390/genes13122192
    [15] Hilgert N,Smith R J H,Van Camp G. Forty-six genes causing nonsyndromic hearing impairment: which ones should be analyzed in DNA diagnostics?[J]. Mutation Research/Reviews in Mutation Research,2009,681(2-3):189-196. doi: 10.1016/j.mrrev.2008.08.002
    [16] Park H J,Shaukat S,Liu X Z,et al. Origins and frequencies of SLC26A4 (PDS) mutations in east and south Asians:global implications for the epidemiology of deafness[J]. Journal of Medical Genetics,2003,40(4):242-248. doi: 10.1136/jmg.40.4.242
  • [1] 邓苙, 丛林海, 方红丽, 高慧芳, 殷家志.  中国人群新生儿常见耳聋基因筛查研究进展, 昆明医科大学学报.
    [2] 周婷, 何影, 董晓函, 习杨彦彬, 陈波, 佟钧, 毛瑞.  miR-219-5p靶向SOX5在口腔癌中的作用初探, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20230201
    [3] 蔡冰, 张伟, 刘静, 刘屹.  miR-218-5p通过调控LAYN抑制结肠癌发展的机制, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20231206
    [4] 王峰, 杨伟, 钱佃伦, 梅松, 王文杰, 冯科翔, 白向锋.  miR-582-5p调控Notch1减轻心肌缺血再灌注损伤的研究, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221207
    [5] 张玮, 王保全, 雷喜锋, 王旭, 张梁.  miR-125b-5p调控HK2抑制胆囊癌细胞增殖和糖酵解, 昆明医科大学学报. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20221206
    [6] 刘冲, 曹慧, 杨彩彩, 王震.  柚皮苷调控miR-199a-5p/ECE1分子轴促进骨损伤修复, 昆明医科大学学报.
    [7] 杨慧波, 虞闰六, 缪勤, 刘德良.  新生儿耳聋基因检测结果分析, 昆明医科大学学报.
    [8] 涂云贵, 杜琼, 余映辉, 吕景良, 陈天艳, 张有旺, 李洁, 陈瑞霞, 宋宇.  云南省安宁地区184例耳聋基因筛查的结果, 昆明医科大学学报.
    [9] 李琦.  云南337名非综合征型聋患者CIB2基因196C>T, 272T>C和297C>G突变分析, 昆明医科大学学报.
    [10] 林雁, 张京晶, 黄高贵, 张翼宇, 芮溧, 姚树祥.  昆明地区中小学学生的5-HT转运体蛋白基因(SLC6A4)与儿童品行障碍的关联性, 昆明医科大学学报.
    [11] 罗剑渊.  26例支架辅助栓塞颅内宽颈动脉瘤的疗效分析, 昆明医科大学学报.
    [12] 杨宏.  序贯治疗Ⅱ期睾丸非精原细胞瘤26例临床疗效观察, 昆明医科大学学报.
    [13] 向国军.  胆囊切除术损伤胆管26例临床分析, 昆明医科大学学报.
    [14] 刘德胜.  傣族、汉族非综合征型耳聋患者GJB2基因分析, 昆明医科大学学报.
    [15] 张红芸.  卵巢妊娠26例临床分析, 昆明医科大学学报.
    [16] 陈泉东.  高危新生儿瞬态耳声发射4 734例听力筛查临床分析, 昆明医科大学学报.
    [17] 十二指肠乳头占位病变26例临床诊疗分析, 昆明医科大学学报.
    [18] 神经外科开颅术后再次手术26例临床分析, 昆明医科大学学报.
    [19] 26例主动脉夹层误诊原因分析及对策, 昆明医科大学学报.
    [20] 前列地尔联合银杏达莫、盐酸丁咯地尔治疗突发性耳聋58例分析, 昆明医科大学学报.
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-03-11
  • 网络出版日期:  2023-06-16
  • 刊出日期:  2023-06-25

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