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GM1注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及安全性

云丽媛 王竣凤 郭宁 丁瑞美 李海朋 张雪萍

云丽媛, 王竣凤, 郭宁, 丁瑞美, 李海朋, 张雪萍. GM1注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及安全性[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(6): 140-144. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240619
引用本文: 云丽媛, 王竣凤, 郭宁, 丁瑞美, 李海朋, 张雪萍. GM1注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及安全性[J]. 昆明医科大学学报, 2024, 45(6): 140-144. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240619
Liyuan YUN, Junfeng WANG, Ning GUO, Ruimei DING, Haipeng LI, Xueping ZHANG. Analysis of the Efficacy and Safety of GM1 Injection Combined with Batroxobin in the Treatment of Sudden Deafness Patients[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(6): 140-144. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240619
Citation: Liyuan YUN, Junfeng WANG, Ning GUO, Ruimei DING, Haipeng LI, Xueping ZHANG. Analysis of the Efficacy and Safety of GM1 Injection Combined with Batroxobin in the Treatment of Sudden Deafness Patients[J]. Journal of Kunming Medical University, 2024, 45(6): 140-144. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240619

GM1注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及安全性

doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20240619
基金项目: 河北省医学科学研究课题基金资助项目(20221832)
详细信息
    作者简介:

    云丽媛(1985~),女,河北唐山人,医学学士,副主任医师,主要从事分析颈部血管彩超血流参数在突发性耳鸣、耳聋诊治中的应用价值的临床与基础研究工作

    通讯作者:

    云丽媛,E-mail:szaybh2le1@21cn.com

  • 中图分类号: R764.43+7

Analysis of the Efficacy and Safety of GM1 Injection Combined with Batroxobin in the Treatment of Sudden Deafness Patients

  • 摘要:   目的  探讨突发性耳聋采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(monosialotetrahexosylganglioside,GM1)注射液、巴曲酶联合治疗效果及其安全性的评估。  方法  选取2018年1月至2022年12月间唐山职业技术学院附属医院162例突发性耳聋患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组的81例采用巴曲酶治疗,观察组的81例采用GM1注射液联合巴曲酶治疗。比较2组疗效、症状恢复时间、治疗前后纯音听阈、炎性指标[白介素-10(interleukin-10,IL-10)、超敏-C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平及安全性。  结果  观察组总有效率92.59%高于对照组59.26%(P < 0.05);观察组头晕消失、听力恢复正常及耳鸣消失时间均短于对照组(P < 0.05);治疗7 d、14 d后观察组纯音听阈低于对照组(P < 0.05);治疗后观察组血清IL-10水平高于对照组,hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P < 0.05);观察组不良反应发生率11.11%与对照组9.88%相比,差异无统计学意义(P > 0.05)。  结论  GM1注射液联合巴曲酶治疗可有效控制突发性耳聋患者炎性反应、改善听力状况,加速康复进程,且疗效确切,具备一定安全性。
  • 表  1  2组患者基线资料分析[($ \bar x \pm s $)/n(%)]

    Table  1.   Baseline data analysis of patients between 2 groups [($ \bar x \pm s $)/n(%)]

    组别n男/女年龄(岁)病程(d)听力损失程度患侧
    轻度中度重度左侧右侧
    观察组8142/3942.67±8.1010.10±1.7631(38.27)36(44.44)14(17.28)42(51.85)39(48.15)
    对照组8137/4440.98±9.459.89±1.4336(44.44)32(39.51)13(16.05)40(49.38)41(50.62)
    u/χ2/t0.6181.2220.8330.6470.099
    P0.4320.2240.4060.5180.753
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    表  2  2组患者临床疗效分析[n(%)]

    Table  2.   Clinical efficacy analysis of patients between 2 groups [n (%)]

    组别 n 治愈 显效 有效 无效 总有效率
    观察组 81 48(59.26) 19(23.46) 8(9.88) 6(7.41) 75(92.59)
    对照组 81 14(17.28) 21(25.93) 13(16.05) 33(40.74) 48(59.26)
    χ2 24.619
    P <0.001*
      *P < 0.05。
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    表  3  2组患者症状恢复时间分析[($ \bar x \pm s $),d]

    Table  3.   Analysis of symptom recovery time between 2 groups [($ \bar x \pm s $),d]

    组别 n 头晕消失时间 听力恢复正常时间 耳鸣消失时间
    观察组 81 5.11±1.24 7.02±1.12 4.08±0.95
    对照组 81 7.48±1.36 8.87±1.49 6.42±1.39
    t 11.590 8.932 12.509
    P <0.001* <0.001* <0.001*
      *P < 0.05。
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    表  4  2组患者纯音听阈分析[($ \bar x \pm s $),dB]

    Table  4.   Analysis of pure tone hearing threshold between 2 groups [($ \bar x \pm s $),dB]

    组别 n 治疗前 治疗7 d后 治疗14 d后
    观察组 81 65.85±12.22 55.10±9.35 30.32±13.29
    对照组 81 64.63±13.41 59.85±11.95 45.74±12.43
    F F组间=8.635,F时间=19.336,F交互=10.355
    P P组间<0.001*P时间<0.001*P交互<0.001*
      *P < 0.05。
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    表  5  2组患者炎性指标分析($ \bar x \pm s $)

    Table  5.   Analysis of inflammatory indexes between 2 groups ($ \bar x \pm s $)

    组别 n IL-10(μg/L) hs-CRP(mg/L) TNF-α(μg/L)
    治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
    观察组 81 20.12±5.42 39.47±6.56 18.73±4.28 6.42±2.12 4.56±1.57 2.33±0.71
    对照组 81 19.63±6.28 30.53±5.48 19.36±5.41 12.49±3.87 4.78±1.63 3.41±1.10
    t 0.532 9.413 0.822 12.380 0.875 7.424
    P 0.596 <0.001* 0.412 <0.001* 0.383 <0.001*
      *P < 0.05。
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    表  6  2组患者安全性分析[n(%)]

    Table  6.   Safety analysis of patients between 2 groups [n (%)]

    组别n头痛恶心呕吐皮疹发热发生率
    观察组811(1.23)3(3.70)4(4.94)1(1.23)9(11.11)
    对照组811(1.23)1(1.23)3(3.70)3(3.70)8(9.88)
    χ20.066
    P0.798
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出版历程
  • 收稿日期:  2024-01-25
  • 网络出版日期:  2024-05-23
  • 刊出日期:  2024-06-25

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